salvia extraktion ?

[mr smith]

wär nett, wenn mir jemand links oder tips geben könnte

thx im vorraus

[Chipsman]

klick ma auf head-shop.de neben forum Lexikon an, wähle verarbeitung von... --->Extraktion (hier wird nun ein einfacher weg beschrieben)---> evl. Salvia divinourm (ein komplizierterer Weg als der Erste)


Weiss ma Jemand wie die Ausbeute des Reinstoffes bei beiden beschriebenen Wegen is??? Wenn nämlich die Behandlung nur mit Aceton genausoviel bringt die andere kann man sich ne Menge aufwand sparen.


Gruss
Sebastian

[Chipsman]

DAS interessiert mich auch !!!!!
ausserdem bringt es was die blätter nach dem einlegen nochmals einzulegen, oder is die weitere ausbeute so gering dsas man drauf scheissen kann, was sind da eure Erfahrungen.

[Pusemuckel]

Also die Blätter erneut einzulegen bring nicht viel, wenn man sie zuvor lange genug eingeweicht hatte, dann ist praktisch alles raus! Bei der 2. beschriebenen Methode soll eigentlich NUR der Wirkstoff abgefiltert werden und die Blattreste der ersten Methode entfernt werden, jedoch muß man auch dabei mit einem Wirkstoffverlust rechnen!! ..bleibt halt immer irgendwo irgendwas zurück

So long

Puse

[Chipsman]

wie lange empfiehlst du den die Bläter einzulegen und was fürn filter sollte ich verwenden um die Blätter auszudrücken eher nen chemischen Faltenfilter oder filtert der zuviel weg und ein Bounty tuch wäre ideal bzw kaffeefilter....

[duka]

Hallo zusammen,
ich hab hier ne interessante und einfache Extraktionsmethode gefunden die angeblich relativ pures Salvinorin in Kristallform (nicht als wax) liefert.

Hier mal ne Zusammenfassung:

Die trockenen S.blätter werden gebröselt und mit kaltem Aceton (-6C) 150 Sekunden geschüttelt, dannach wird gefiltert und die Blätter mit frischem Aceton gleich nochmal 120Sekunden geschüttelt, und wieder abgefiltert....nach dem Eindampfen der Flüssigkeit sollen sich grünliche Kristalle bilden,die schon relativ reines Salvinorin darstellen.

Vermutlich wird durch die kruze Einwirkzeit in Verbindung mit dem kalten Aceton eine Herauslösung der Fette,und des Chlorophylls weitgehend verhindert, während das Salvinorin in dieser kurzen Zeit zu einem größen Teil gelöst wird.

Bei dieser Methode hat man sicher größere Verluste an S. als bei einer Langzeitextraktion, dafür erhält man eine höhere Reinheit des Materials.

Allerdings weise ich darauf hin , dass ich diese Methode noch nicht ausprobiert habe, ich sie aber für sehr vielversprechend halte und sie nach der nächten Ernte mal probieren werde.

PS: Aceton als solches gibts bei der Baywa für 2,6Euro/L ,wers billig mag!



Hier die Orginalanleitungen (Englisch), beide fast identisch:

http://ethnobotany.yage.net/salviax.html
http://www.rhodium.ws/chemistry/salv...xtraction.html

weitere nützliche Infos rund ums Thema Chemie:
http://www.rhodium.ws/chemistry/index.html

[duka]

Hallo,
ich hab jetzt die oben von mir gepostete Methode zur Salvinorinextraktion ausprobiert, und erstaunlich gute Ergebnisse erziehlt- -sprich es hat funktioniert, und als Endergebnis ergab sich eine grün-braune kristalline Masse , die vermutlich für (unsere Verhältnisse) nahezu reines Salvinorin darstellt.
Die Kristalle sind nadelförmig und etwa 1mm lang
Ich schätze dass der Kristallanteil im Extrakt etwa 60% ausmachen dürfte.
(optischer Eindruck :? )
Ich habe 10g getrocknetes Ausgangsmaterial verwendet, und mich im Groben an die oben verlinkte Beschreibung gehalten, nur dass ich das Aceton noch tiefer gekühlt habe als wie in der Anleitung beschrieben.

Für die zwei Kurzzeitextraktionen hab ich etwa 300ml Aceton verbraucht, beide Flüssigkeiten eindampfen lassen bis sich nach zwei Tagen in der verbleibenden Flüssigkeit (vielleicht so 30ml, hat nicht mehr nach Aceton gerochen,war warscheinlich Wasser+X)
Kristallschlamm herausgebildet hat, der sich mit einer Rasierklinge leicht auf einen Haufen konzentieren lies, um dann die restliche Flüssigkeit abzugießen.
Den Schlamm hab ich dann auf ein Zigaretten-Paper (glattes Papier!) gebatzt und dann ein saugfähiges Papier untergelegt um die restliche Flüssigkeit zu enfernen. (jetzt bin ich grad am warten )

Die Extrakt-Ausbeute muss ich allerdings erst später noch wiegen, da sie momentan noch ein bisschen feucht ist. (wird aber noch gepostet)

[Noise]

sehr interessant duka, bin dann ja mal gespannt wie hoch der genaue ertrag sein wird scheint anscheinend ja wirklich ne ergiebige (im sinne vom wirkstoffgehalt) Methode zu sein, wenn man gerade ne gute menge blätter gesammelt hat...

mfg

[duka]

So jetzt schauts schon recht trocken aus..
..es sind jetzt insgesammt 0,12g Kristallhaltiges Material übrig geblieben.
Leider ist das jetzt nicht aussagekräftig, weil ich nicht weiss wie hoch der Anteil an SalvinorinA-Kristallen in dem Mix genau ist.
Dazu wäre ne weitere Reinigung des Materials (mit Benzin?) vorteilhaft.

Zur momentanen Reinheit des Materials kann ich halt nur ne Abschätzung nach oben machen, wenn ich annehme dass das Ausgangsmaterial eine Wirkstoffkonzentration von 2mg/g besaß.
So kommt man bei 10g Ausgangsmaterial zu einem S.-Gehalt von 20mg, was dann bei dem erhaltenen Extrakt zu einer Konzentration von 16,7% führen würde.

Natürlich ist aber bei der Extraktion mit deutlichen Verlusten zu rechnen, so dass ich annehme, dass der Gehalt wahrscheinlich eher bei etwa 10-12% liegen wird.
Dies entspräche einem 0,12g 60x Extrakt! :twisted:
(reines Salvinorin entspäche übrigens einem 400-500x Extrakt )

Ich seh den Vorteil in dieser Methode vorallem darin, einen relativ-Wax-freien , kristallinen Extrakt zu bekommen.

Ein Versuch mit dem Material steht jetzt noch aus :roll:

[Solanum]

Duka, das ist wirklich eine interessant einfache Methode

Eine Reinigung mit Benzin ist zwar möglich, aber ich denke Du findest die 20 mg kaum im Filter wieder...Ich denke das lohnt sich nur bei grösseren Ansätzen...
Soweit ich weiß, kannst Du Chlorophyll, daß Du jetzt als grünliche (flockig, nehm ich an?) Begleitsubstanz im Extrakt hast, bereits im Vorfeld entfernen, wenn Du während der Extraktion Aktivkohle beigibst...

Mit Spannung erwarte ich einen Erfahrungsbericht


LG
Sol